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Streptosil Neomicina Polvere 10g

Streptosil Neomicina Polvere 10g

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Streptosil Neomicina 10g.

 

Streptosil Neomicina Polvere 10g 99,5% + 0,5%

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:

Antibiotici e chemioterapici in associazione.

PRINCIPI ATTIVI:

Solfatiazolo e neomicina solfato.

ECCIPIENTI:

Polvere cutanea: nessuno. Unguento: olio di vaselina, vaselina bianca, cera bianca.

INDICAZIONI:

Infezioni cutanee superficiali (follicoliti, foruncolosi, piccole bruciature e ferite infette).

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI:

Ipersensibilita' accertata o presunta a sulfamidici e neomicina; non u tilizzare nelle infezioni del condotto uditivo, ne' in vicinanza degli occhi.

POSOLOGIA:

Polvere cutanea: sollevare il cappuccio colorato, premere ritmicamente e a fondo le due facce del flacone tenendolo orizzontalmente o legger mente obliquo; aspergere leggermente con la polvere la regione interes sata e ricoprire con garza sterile; rinnovare l'applicazione due volte al giorno. Si raccomanda di praticare un'aspersione leggera, usando i l minimo indispensabile di polvere per evitare la formazione di croste e permettere una rapida solubilizzazione e diffusione dei componenti. Non superare le dosi consigliate. Unguento: applicare un sottile stra to di unguento 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.

CONSERVAZIONE:

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

AVVERTENZE:

A causa del rischio potenziale di lesioni al rene e all'occhio da neom icina, si deve evitare l'uso prolungato o l'impiego di elevata quantit a' della specialita' su zone di cute estesa ulcerata, come infezioni c utanee secondarie a estese ustioni, ulcere trofiche ed in tutte le con dizioni in cui e' possibile l'assorbimento di neomicina. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenom eni di sensibilizzazione. Nella prima infanzia il prodotto va somminis trato nei casi di effettiva necessita'.

INTERAZIONI:

Nessuna.

EFFETTI INDESIDERATI:

Sono possibili manifestazioni locali o sistemiche di ipersensibilita' ai componenti la specialita', (arrossamento, gonfiore, prurito). Poich e' tali manifestazioni possono aggravarsi e' necessario alla loro prim a comparsa interrompere il trattamento e consultare il medico per un'a ppropriata terapia. Come per ogni chemioterapico, l'uso prolungato puo ' causare sovrainfezioni da microrganismi resistenti, compresi i micet i. Se cio' accade il trattamento deve essere sospeso.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei ca si di effettiva necessita'.

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