Fluifort Sciroppo 12 Buste 2,7G/10ml

Fluifort Sciroppo 12 Buste 2,7G/10ml

DENOMINAZIONE:

FLUIFORT 2,7 G/10 ML SCIROPPO

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:

Espettoranti, escluse le associazioni con antitosse.

PRINCIPI ATTIVI:

Carbocisteina sale di lisina.

ECCIPIENTI:

Sorbitolo (soluzione 70%); xilitolo; glicirrizinato d'ammonio; carmell osa sodica; glicerolo; aroma di ciliegia; metile para-idrossibenzoato; propile para-idrossibenzoato; acqua depurata.

INDICAZIONI:

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio a cute e croniche.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI:

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; ulcera gastroduodenale;
gravidanza ed allattamento; il farmaco e' controindicato nei pazienti di eta' pediatrica al di sotto degli 11 anni.

POSOLOGIA:

1 bustina al giorno.
Il medicinale, per l'innovativo confezionamento, assicura precisione nel dosaggio, igiene, praticita' e facilita' di as sunzione ed e' particolarmente indicato nelle affezioni in fase acuta per le quali e' previsto un trattamento di breve termine.
In considera zione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata puo' essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed e patica. Durata del trattamento: carbocisteina sale di lisina monoidrat o puo' essere impiegata anche per periodi prolungati, in questo caso e ' opportuno seguire i consigli del medico.

CONSERVAZIONE:

Conservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C; se conservato corret tamente l'eventuale variazione di colore del preparato non influisce s ull'attivita' terapeutica della specialita' che rimane valida fino all a data di scadenza indicata.

AVVERTENZE:

Non sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza.
Il medicinale con tiene metile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato, noti per la possibilita' di causare orticaria.
In generale i para-idrossib enzoati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da conta tto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e b roncospasmo. Il medicinale contiene sorbitolo, i pazienti affetti da r ari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assume re questo medicinale. Il medicinale non influisce su diete ipocalorich e o controllate e puo' essere somministrato anche a pazienti diabetici . Il farmaco non contiene aspartame; pertanto puo' essere somministrat o a pazienti affetti da fenilchetonuria. Il prodotto non contiene glut ine; pertanto puo' essere somministrato a pazienti affetti da celiachi a. Aprire la bustina seguendo la linea tratteggiata ed ingerirne il co ntenuto.

INTERAZIONI:

In studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni co n i piu' comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni del le vie aeree superiori ed inferiori ne' con alimenti e con test di lab oratorio.

EFFETTI INDESIDERATI:

Gli effetti indesiderati che possono verificarsi con il farmaco, class ificati per sistemi e organi (SOC), sono i seguenti. Patologie della c ute, del tessuto sottocutaneo: rash cutaneo, orticaria, eritema, esant ema, esantema/eritema bolloso, prurito, angioedema, dermatite. Patolog ie gastrointestinali: dolore addominale, nausea, vomito, diarrea. Pato logie del sistema nervoso: vertigini. Patologie respiratorie, toracich e e mediastiniche: dispnea. Patologie vascolari: rossore.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:

Sebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'a nimale, il farmaco non deve essere somministrato in gravidanza.
Poiche ' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sal e di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante l'allattamento e' controindicato.